Наверх
Вниз

В поисках истины/TruthMove

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » В поисках истины/TruthMove » Нелюди. Твари. Затваривание » Эдемы, первоэдемы


Эдемы, первоэдемы

Сообщений 1 страница 3 из 3

1

--

0

2

Про "эдемы"

Каждый из них имеет "маркеры". Они давно известны, открыты и доступны. В частности, израильские генетики давно проследили источники происхождения тяжелых, "необъяснимых медицинской наукой" наследственных патологий, с которыми им приходится иметь дело. Приведем вот такую цитату из "Еврейской медицинской энциклопедии" http://www.eleven.co.il/article/10696 :

"Наследственных заболеваний, которые были бы характерны для евреев в целом, не существует, но есть заболевания, распространенные среди отдельных этнических групп евреев больше, чем среди других таких групп или среди неевреев. Многовековая изолированность относительно небольших еврейских общин с вытекающими отсюда сравнительно частыми случаями близкородственных браков способствовала повышению распространенности некоторых наследственных болезней среди определенных еврейские групп.
Так, среди ашкеназов — выходцев из Восточной Европы чаще, чем в любой другой этнической группе мира, встречаются шесть врожденных нарушений обмена веществ:
1) болезнь Тей-Сакса (инфантильная идиотия с амаврозом), связанная с накоплением в нервных клетках ганглиозидов; заболевание встречается в США в одном случае на шесть тысяч рождений среди евреев и на пятьсот тысяч рождений среди неевреев;
2) болезнь Нимана-Пика, отложение сфингомиелина в нервных клетках, ведущее к задержке развития;
3) болезнь Гоше, отложение цереброзидов в ретикулоэндотелиальных клетках, проявляющееся в поражениях кожи, селезенки, костей и нервной системы; распространенность среди ашкеназских евреев 1:2500;
4) семейная дизаутономия (нарушение координации движений, нечувствительность к боли, ослабленное чувство вкуса и другие симптомы); распространенность среди ашкеназских евреев 1:10000–20000;
5) пентозурия, безвредное нарушение, проявляющееся в выделении с мочой ксилулозы; распространенность среди ашкеназских евреев 1:      2500–5000     , что более чем вдесятеро выше, чем среди неевреев США;
6) синдром Блума (повышенная чувствительность к солнечным лучам, низкий рост, нередко развитие лейкоза — половина всех наблюдавшихся в мире случаев была у ашкеназских евреев). Происхождение первых четырёх из указанных нарушений было прослежено до их исходного пункта — небольшого района в Польше, неподалеку от Белостока".

"Исходный пункт - небольшой район в Польше, неподалеку от Белостока" - это и есть указание на "эдем" и присутствие в нем "творца". Местечко также считается "восточноевропейским Версалем" (замки - традиционное обиталище "творцов"), является родиной международного языка "эсперанто", а также районом, где чаще, чем где-либо в окрестностях отмечены "убийства христианских детей", традиционно приписываемые обрядам обескровливания известной конфессии.
Даты этих событий, которые вы легко найдете на массе патриотических ресурсов - прямое указание на срок пребывания "творца" в данном "эдеме".
В той же "Энциклопедии" вы легко найдете города и страны - "исходные пункты" других "необъяснимых наследственных болезней" - другие "эдемы".
Имеется также и общий маркер для всех "эдемов", о нем сообщают тысячи ресурсов во всех странах мира, пользующихся интернетом - метаболический сдвиг в организме, ведущий к дефициту глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы. Вновь воспользуемся цитатой из израильского источника sem40 http://www.sem40.ru/rest/interesting/11971/ :

"В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространенное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя".

Другими словами, этот генотип не совпадает с еврейским народом, который отличается только очень высокой его долей, насчитывает 500 млн. носителей, представлен практически во всех антропологических группах, народах, расах.
Эти же "эдемы" делают бессмысленными попытки объяснить наличие лиц с очень узнаваемыми чертами среди всех ныне существующих рас и народов "миграциями" из одной определенной "прародины", как это делается  в рамках "официальной" истории.
Ну и раз зашел разговор о дефиците глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, назовем и природные антидоты метаболического сдвига. Это всем знакомая никотиновая кислота, она же витамин РР, витамин В3, ниацин и т.д. Наибольшее ее количество содержится в гречке, в табаке (знаменитая минздравовская агитка умалчивает о том, что "убивает лошадь" не сам никотин, а бумага, продукты горения целлюлозных смол, в ней содержащихся), несколько меньше - в баклажанах, помидорах... Вы легко это найдете в любой книге о питании и продуктах.

0

3

Идет активное строительство «гнездовий» НЕЛЮДЕЙ.
«Центральная агломерация гнездовий» - Алтай, связанное с ним "астанинское-евразийское" гнездовье.
НЕЛЮДЬЮ обещано «посвященным» место при себе и комфорт.
Приобщение-«посвящение» идет через кровь и соучастие. Этим соучастием сегодня повязаны и «мега-элиты», и их наиболее влиятельная челядь из числа «публичных людей» - то есть главы государств, владельцы финансовых империй. Не все идет по плану у членов этого разномастного «сообщества».
Сопротивляются и люди – пусть пока неосознанно, и планета. В самих сообществах нарастают противоречия, множатся психические и физические патологии, а многие из приобщенных уже не надеются на «гнездовья», вкладываются в яхты и комфортабельные убежища вне "гнездовий" с автономным жизнеобеспечение на многие годы. Что вряд ли их спасет – просто потому, что слишком велика тяжесть их вины перед людьми. От нее не спрячешься и не уплывешь.
Никому не дано подменять по своему произволу законы мироздания.

0


Вы здесь » В поисках истины/TruthMove » Нелюди. Твари. Затваривание » Эдемы, первоэдемы